خانه
جوابدهی اینترنتی
اپلیکیشن آزمایشگاه
جوابدهی آنلاین ویژه مراجعین
جوابدهی آنلاین ویژه پزشکان
جوابدهی آنلاین ویژه همکاران
جوابدهی آنلاین ویژه مسئول فنی
بخش های آزمایشگاه
آزمایشات ژنتیک
بیماریهای خونی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
آنمی سلول داسی شکل
تست های عفونی
Brucella
HBV Viral Load
HCV Viral Load
بیماریهای ضعف عضلانی
DMD/BMD
SMA
نقایص متابولیک وآنزیمی
Tay-Sachs
Sandhoff
MLD
Hemochromatosis
MODY 3
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
QF-PCR
تعیین HLA
HLA Celiac – DQ2,DQ8
HLA B27
ناباروری در مردان
ریز حذف های کروموزوم Y
آزمایش سیتوژنتیک
متابولیک
اختلالات اسید های آمینه
بیماری ادرار شربت افرا
فنیل کتونوری
تیروزینمی نوع 1
اختلالات اسید های ارگانیک
ایزو والریک اسیدمی
نقص بتا کتوتیولاز
هموسیستینوری
پروپیونیک اسیدمی
گلوتاریک اسیدمی نوع 1
متیل مالونیک اسیدمی
نقص 3-متیل کروتونیل کوآ کربوکسیلاز
نقص 3- هیدروکسی 3- متیل گلوتاریل- کوآ لیاز
اختلالات در سیکل اوره
نقص آرژیناز
سیترولینمی
نقص آنزیم بیوتینیداز
نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفرانوز نوع 1A
نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفراز 2
اختلال اسید های چرب
نقص آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره بسیار بلند
نقص آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیرکوتاه
نقص 3-هیدروکسی آسیل کوآ دهیدروژناز بلند زنجیر
هموگلوبینوپاتی ها
بیماری هموگلوبین H
هموگلوبین هتروزیگوت
بقیه اختلالات متابولیک
کم کاری تیروئید مادرزادی
بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس
نقص کربوهیدرات ها
گالاکتوزمیا بخش اول
نقص گلوکز 6-فسفات دهیدروژناز1
آزمایش غربالگری بیماری های متابولیک مادرزادی
راهنمای نمونه گیری
نمونه دهی صحیح ناشتا
آزمایش قند خون دو ساعته
جمع آوری نمونه ادرار تميز در آقايان
جمع آوری نمونه ادرار تميز در خانم ها
جمع آوری نمونه مدفوع
نمونه گيری ادرار از اطفال
تشخيص كرم های سوزنی (كرمك)
نمونه منی
آزمايش مايع منی (وازكتومی)
مطالب علمی
گالری تجهیزات
درباره ما
تماس با ما
زردی چشم
Home
زردی چشم
Filter by
Categories
Tags
Authors
Show all
All
Brucella
DMD/BMD
HBV Viral Load
HCV Viral Load
Hemochromatosis
HLA B27
MLD
MODY 3
QF-PCR
Sandhoff
semen Analysis
Tay-Sachs
آزمايش مايع منی بعد از بستن لوله ها
آزمایش غربالگری بیماری های متابولیک مادرزادی
آزمایشات چکاپ
آزمایشات ژنتیک
آزمایشات عملکرد کبدی
آزمایشهای کودکان
آنچه آقایان باید بدانند
آنمی سلول داسی شکل
اپلیکیشن
اختلال اسید های چرب
اختلالات اسید های آمینه
اختلالات اسید های ارگانیک
اختلالات در سیکل اوره
انواع غربالگری های مهم برای جنین
ایزو والریک اسیدمی
بتا تالاسمی
بخش بیوشیمی
بخش پاتولوژی
بخش پذیرش و جوابدهی
بخش فنی
بخش محل انتظار
بخش های آزمایشگاه
بخش هماتولوژی
بخش هورمون شناسی
بقیه اختلالات متابولیک
بیماری ادرار شربت افرا
بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس
بیماری هموگلوبین H
بیماریهای خونی
بیماریهای ضعف عضلانی
پروپیونیک اسیدمی
تالاسمی آلفا
تستهای عفونی
تصاویر آزمایشگاه
تعیین HLA
تماس با ما
تیروزینمی نوع 1
جمع آوری نمونه ادرار تميز در آقایان
جمع آوری نمونه ادرار تميز در خانم ها
جمع آوری نمونه برای تشخيص كرم های سوزنی
جمع آوری نمونه مدفوع
جمع آوری نمونه منی
جوابدهی
درباره ما
دستهبندی نشده
راهنما
زردی نوزاد
سیترولینمی Citrullinemia
سیتوژنتیک
طاسی منطقه ای
علت غلظت خون و راه های درمان
علت لزوم چکاپ عمومی
فنیل کتونوری
قند خون دو ساعته
کدام آزمایش نیاز به ناشتا بودن دارد؟
کم کاری تیروئید مادرزادی
گالاکتوزمیا بخش اول
گالری تجهیزات
گلوتاریک اسیدمی نوع 1
متابولیک
مطالب علمی
میکروب شناسی
ناباروری درمردان
نقایص متابولیک و آنزیمی
نقص 3- هیدروکسی 3- متیل گلوتاریل- کوآ لیاز
نقص 3-متیل کروتونیل کوآ کربوکسیلاز
نقص 3-هیدروکسی آسیل کوآ دهیدروژناز بلند زنجیر
نقص آرژیناز
نقص آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره بسیار بلند
نقص آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیرکوتاه
نقص آنزیم بیوتینیداز
نقص بتا کتوتیولاز
نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفراز 2
نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفرانوز نوع 1A
نقص کربوهیدرات ها
نمونه برداری
نمونه گيری ادرار و يا كشت ادرار از اطفال
نمونه ناشتا
نیکوتین و ریزش مو
هموسیستینوری Homocystinuria
هموگلوبین هتروزیگوت
هموگلوبینوپاتی ها
هیپرپلازی مادرزادی
All
2- متیل 3 - هیدروکسی بوتیریک اسیدمی
3- هیدروکسی 3- متیل گلوتاریک اسیدوری
Becker Muscular Dystrophy
CAH
CBC
Cooley’s Anemia
D هتروزیگوتهموگلوبین
E هتروزیگوت
HbA۱C
HBV
HCV Viral Load
Hemochromatosis
Hepatitis B
HLA B27
HLA-DQ-8 به روش PCR
HMG
Metachromatic Leukodystrophy Disease
MMA چیست؟
MODY 3
nitisinone
PA چیست؟
QF-PCR
QF-PCR چیست
آبسلانگ
آتروفی عضلانی – نخاعی
آزمايش بر روی مايع منی
آزمايش مايع منی
آزمايش مدفوع
آزمایش FISH
آزمایش کاریوتایپ
آزمایش کاریوتایپ جنین
آزمایش کاریوتایپ خون محیطی
آزمایش کرم سوزنی
آزمایش کم خونی فانکونی
آزمایش مايع منی
آزمایش مخصوص آقایان
آزمایش های دقیق چکاپ
آزمایش های مهم اطفال
آزمایشات دقیق چکاپ
آزمایشات ضروری
آزمایشات عملکرد کبدی
آزمایشگاه آنلاین
آزمایشهای اطفال
آزمایشهای تخصصی کودکان
آزمایشهای ضروری کودکان
آزمایشهای غربالگری
آزمایشهای کبد
آلبومین
آلدوسترون
آلفا تالاسمی
آلفا متیل استواستیک اسیدوری
آمینوسنتز
آنزیم میتوکندریال استواستیل کوآ تیولاز
آنزیمهای کبدی
آنمی
آنمی سلول داسی شکل
آنمی هیپوکرومیک میکروسیتیک
اتوزومال
احتمال خطر سندرم داون
اختلال در تجزیه کتونها
اختلال در تکلم
اختلالات بیماری نقص HMG lyase
ادرار
ازدواجهای فامیلی
اسپوندیلیت انکیلوزان
استئوپروسیس
اسهال خونی
اسید آمینه
اسیدآمینه تیروزین
اسیدهای ارگانیک
اطفال
التهاب پانکراس
التهاب تیروئید
انتقادات و پیشنهادادت
انجام نمونه گيري
انسداد عروق
انسداد عروقي
انگل های بيماری
اوره
ایزو لوسین
ایزو والریک اسیدمی
این بیماری، یک اختلال مرتبط با اکسیداسیون اسیدهای چرب است.
بارداریهای دوقلو
بتا تالاسمی
بحرانهای متابولیکی
بخش پاتولوژی
بررسی اختلالات کروموزومی و ژنتیکی
بروسلا
بزرگی قلب
بستن لوله ها
بیماری BD
بیماری BKD
بیماری GA-1 چیست؟
بیماری LCHADD
بیماری MID
بیماری SCADD
بیماری Tay-Sachs
بیماری VLCADD
بیماری دیابت
بیماری سیترولینمی
بیماری فنیل کتونوری
بیماری نقص 3MCC چیست؟
بیماری نقص CPT-1A
بیماری نقص HMG lyase
بیماری نقص آسیل کوآ دهیدروژناز
بیماری هموکروماتوزیس
بیماری هموگلوبین
بیماری هموگلوبین H
بیوتین
پاسخگویی سریع
پرزهای روده
پرفشاری
پروتئین کل
تالاسـمی آلفا مینور
تالاسمی
تالاسمی بینابینی
تالاسمی ماژور
تالاسمی مینور
تب مالت
تخم کرم سوزنی
ترئونین
تریپتوفان
تریگلیسرید
تست DNA
تستهای عملکرد کبدی
تشخيص عفونت
تشخیص سرطان
تعیین HLA DQ-2
تکنیک QF-PCR
تماس
تورم مغز
تولید اسپرم
تیروزین
تیکیاین
جوابدهی آزمایش آنلاین
جوابدهی آنلاین آزمایشگاه
جوابدهی اینترنتی
جوابدهی با نرم افزار آزمایشگاه
چکاپ
چکاپ عمومی
چکاپ کامل
چه تعداد از افراد، مبتلا به SCADD هستند؟
خطرات سیگار بر مو
داروهای نقص HMG lyase
درمان CPT-1A
درمان Metachromatic Leukodystrophy Di
درمان Sandhoff
درمان آتروفی
درمان بیماری BD
درمان بیماری CPT-2
درمان بیماری LCHADD
درمان بیماری Sandhoff
درمان بیماری SCADD
درمان بیماری اسپوندیلیت انکیلوزان
درمان بیماری بیماری نقص آرژیناز
درمان بیماری سلیاک
درمان بیماری هموگلوبین H
درمان بیماریVLCADD
درمان تب مالت
درمان نقص HMG lyase
درمان هپاتیت b
درمان هپاتیت C
دوازده ساعت
دی کربوکسیلاز آمینو اسیدوری
دیستروفی ماهیچه ای دوشن
ذخیره آهن
راه های ابتلا به آتروفی عضلانی – نخاعی
راه های ابتلا به هپاتیت C
راه های انتقال هپاتیت C
راههای درمان طاسی
ریزش موی سکه ای
زئونوز
زردی
زردی چشم
زردی کف پا
زردی نوزاد
زمایش کاریوتایپ مولکولی
زیرش مو و نیکوتین
ژن HNF1A
ژن معیوب HFE
سطح فنیل آلانین
سلول داسی
سلول های بتای پانکراس
سوکسینیل استون
سولفونیل اوره خوراکی
سونوگرافی آنومالی
سونوی NT
سیترولینمی نوع 1 (فرم کلاسیک)
سیترولینوری
سیتوژنتیک
سیروز کبدی
سیستاتیونین بتا سینتاز
سینتتیک کبدی
شبکه های اجتماعی
شکر سوخته
شیر خشک
شیوع بیماری LCHADD
شیوع بیماری سیترولینمی
شیوع بیماری نقص HMG lyase
طاسی منطقه ای
عقب مانده ذهنی
علائم تب مالت
علائم سلیاک
علائم غلظت خون
علائم هپاتیت ب
علایم آلفا تالاسمی
علایم ابتلا به بیماری SCADD
علایم ابتلا به بیماری هموگلوبین هتروزیگوت
علایم بیماری BD
علایم بیماری CPT-1A
علایم بیماری CPT-2
علایم بیماری LCHADD
علایم بیماری Sandhoff
علایم بیماری Tay-Sachs
علایم بیماری VLCADD
علایم بیماری بیماری نقص HMG lyase
علایم بیماری بیماری نقص آرژیناز
علایم بیماری هموگلوبین Hپ
علایم تب مالت
علت ابتلا به CPT-1A
علت ابتلا به آتروفی عضلانی – نخاعی
علت ابتلا به بیماری
علت ابتلا به بیماری LCHADD
علت ابتلا به بیماری SCADD
علت ابتلا به بیماری هموگلوبین H
علت ابتلا به بیماری هموگلوبین هتروزیگوت
علت بیماری VLCADD
علت بیماری سلیاک
علت نازائی در مردان
علل Metachromatic Leukodystrophy Di
علل ابتلا به بیماری نقص HMG lyase
علل ایجاد بیماری Sandhoff
علل ناباروری در مردان
عوامل ابتلا به بیماری CPT-2
عوامل ابتلا به هپاتیت ب
عوامل ایجاد بیماری CPT-1A
عوامل ایجاد بیماری آرژیناز
عوامل تاثیرگذار بر ریزش مو
غلظت خون
غیر پلیمورف مارکر
فشار خون
فنیل کتونوری
فواید QF-PCR
فوماریل استو استاز
قص آنزیم بیوتینیدازBiotinidase Deficiency (BD)
قند خون
قند خون دو ساعته
قند خون ناشتا
قند دو ساعته
كشت ادرار
کتو اسیدوری شاخه دار
کراتین
کرم های سوزنی
کرمک
کروموزوم Y
کلسترول
کم خونی
کورتیزول
گلایسینمی کتونی
گلبول های قرمز
گلبولهای قرمز
گلوتاریک اسیدوری نوع 1
لزوم چکاپ
لوسین
لیزین
مارکرهای QF-PCR
مايع منی
مايعات بدن
مایع آمنیون
متممهای گروه Mut ، شامل Mut0 و Mut-
متیل مالونیک اسیدمی، کوبالامین C و D
متیل مالونیک اسیدوری ایجادشده به علت نقص متیل مالونیک کوآ میوتاز
متیل مالونیک اسیدوری، کوبالامین A
متیل مالونیک اسیدوری، کوبالامین B
متیونین
مشکلات کبدی و کلیوی
مصرف دخانيات
مضرات سیگار
مکمل ها
موتاسيون
ناباروری در مردان
نارسایی کبد
ناقل خاموش آلفا تالاسمی
ناقلین
ناهنجارى هاى كروموزومى
ناهنجاری های کروموزومی
نرم افزار اندروید آزمایشگاه
نرمی استخوان
نشانه های بیماری اسپوندیلیت انکیلوزان
نقص 3- اکسوتیولاز
نقص 3- کتوتیولاز
نقص 3- هیدروکسی آسیل کوآ دهیدروژناز بلند زنجیر
نقص 3-KTD
نقص AS
نقص BDKD
نقص CBS
نقص CPT-1
نقص CPT-1 کبدی
نقص CPT-II
نقص HL
نقص HMG CoA lyase
نقص HMG lyase
نقص LCHAD
نقص MCM
نقص PCC
نقص T2
نقص آدنوزین کوبالامین
نقص آرژنینو سوکسینات سینتاز
نقص آرژیناز چیست
نقص آرژینازArginase Deficiency
نقص آلفا کتودهیدروژناز شاخه دار
نقص آنزیم 21-هیدروکسیلاز
نقص انتقال گلوتارات- اسپارتات
نقص پروپیونیل کوآ کربوکسیلاز
نقص سیستاتیونین بتا سینتاز
نقص گلوتاریل کوآ دهیدروژناز
نقص متیل مالونیل کوآ میوتاز
نقصASS
نمونه ادرار
نمونه ادرار از اطفال
نمونه ادرار تميز در آقايان
نمونه ادرار تميز در خانم ها
نمونه خون
نمونه دهی
نمونه گيری ادرار
نمونه مدفوع
نمونه منی
هایپر گلایسینمی کتونی
هپاتیت ب
هپاتیت سی
هماتوکریت
هموسیستینمی
هموکروماتوز
هموکروماتوز ارثی
هموگلوبین
هموگلوبین سیکل C
هموگلوبین هتروزیگوت
هموگلوبینH
هوررمون های جنسی
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
هیپوگلیسمی
هیدروکسی
هیدروکسی متیل گلوتاریک اسیدوری
هیدروکسیلاز
والین
وراثت MSUD
وراثت اتوزومال
وراثت اتوزومال مغلوب
وراثت سیترولینمی
وراثت نقص HMG lyase
ورزش و پياده روي
یماری نقص آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیرکوتاه
All
bonyan860
drshariat
bonyanv
ژوئن 15, 2019
درمان زردی نوزاد