Untitled-122Untitled-122Untitled-122Untitled-122
    • خانه
    • جوابدهی اینترنتی
      • اپلیکیشن آزمایشگاه
      • جوابدهی آنلاین ویژه مراجعین
      • جوابدهی آنلاین ویژه پزشکان
      • جوابدهی آنلاین ویژه همکاران
      • جوابدهی آنلاین ویژه مسئول فنی
    • بخش های آزمایشگاه
    • آزمایشات ژنتیک
      • بیماریهای خونی
        • تالاسمی آلفا
        • تالاسمی بتا
        • آنمی سلول داسی شکل
      • تست های عفونی
        • Brucella
        • HBV Viral Load
        • HCV Viral Load
      • بیماریهای ضعف عضلانی
        • DMD/BMD
        • SMA
      • نقایص متابولیک وآنزیمی
        • Tay-Sachs
        • Sandhoff
        • MLD
        • Hemochromatosis
        • MODY 3
        • هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
      • QF-PCR
      • تعیین HLA
        • HLA Celiac – DQ2,DQ8
        • HLA B27
      • ناباروری در مردان
        • ریز حذف های کروموزوم Y
      • آزمایش سیتوژنتیک
    • متابولیک
      • اختلالات اسید های آمینه
        • بیماری ادرار شربت افرا
        • فنیل کتونوری
        • تیروزینمی نوع 1
      • اختلالات اسید های ارگانیک
        • ایزو والریک اسیدمی
        • نقص بتا کتوتیولاز
        • هموسیستینوری
        • پروپیونیک اسیدمی
        • گلوتاریک اسیدمی نوع 1
        • متیل مالونیک اسیدمی
        • نقص 3-متیل کروتونیل کوآ کربوکسیلاز
        • نقص 3- هیدروکسی 3- متیل گلوتاریل- کوآ لیاز
      • اختلالات در سیکل اوره
        • نقص آرژیناز
        • سیترولینمی
        • نقص آنزیم بیوتینیداز
        • نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفرانوز نوع 1A
        • نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفراز 2
      • اختلال اسید های چرب
        • نقص آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره بسیار بلند
        • نقص آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیرکوتاه
        • نقص 3-هیدروکسی آسیل کوآ دهیدروژناز بلند زنجیر
      • هموگلوبینوپاتی ها
        • بیماری هموگلوبین H
        • هموگلوبین هتروزیگوت
      • بقیه اختلالات متابولیک
        • کم کاری تیروئید مادرزادی
        • بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس
      • نقص کربوهیدرات ها
        • گالاکتوزمیا بخش اول
        • نقص گلوکز 6-فسفات دهیدروژناز1
      • آزمایش غربالگری بیماری های متابولیک مادرزادی
    • راهنمای نمونه گیری
      • نمونه دهی صحیح ناشتا
      • آزمایش قند خون دو ساعته
      • جمع آوری نمونه ادرار تميز در آقايان
      • جمع آوری نمونه ادرار تميز در خانم ها
      • جمع آوری نمونه مدفوع
      • نمونه گيری ادرار از اطفال
      • تشخيص كرم های سوزنی (كرمك)
      • نمونه منی
      • آزمايش مايع منی (وازكتومی)
    • مطالب علمی
    • گالری تجهیزات
    • درباره ما
    • تماس با ما

    بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس

    • Home
    • متابولیک بقیه اختلالات متابولیک
    • بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس
    • Filter by
    • Categories
    • Tags
    • Authors
    • Show all
    • All
    • Brucella
    • DMD/BMD
    • HBV Viral Load
    • HCV Viral Load
    • Hemochromatosis
    • HLA B27
    • MLD
    • MODY 3
    • QF-PCR
    • Sandhoff
    • semen Analysis
    • Tay-Sachs
    • آزمايش مايع منی بعد از بستن لوله ها
    • آزمایش غربالگری بیماری های متابولیک مادرزادی
    • آزمایشات چکاپ
    • آزمایشات ژنتیک
    • آزمایشات عملکرد کبدی
    • آزمایشهای کودکان
    • آنچه آقایان باید بدانند
    • آنمی سلول داسی شکل
    • اپلیکیشن
    • اختلال اسید های چرب
    • اختلالات اسید های آمینه
    • اختلالات اسید های ارگانیک
    • اختلالات در سیکل اوره
    • انواع غربالگری های مهم برای جنین
    • ایزو والریک اسیدمی
    • بتا تالاسمی
    • بخش بیوشیمی
    • بخش پاتولوژی
    • بخش پذیرش و جوابدهی
    • بخش فنی
    • بخش محل انتظار
    • بخش های آزمایشگاه
    • بخش هماتولوژی
    • بخش هورمون شناسی
    • بقیه اختلالات متابولیک
    • بیماری ادرار شربت افرا
    • بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس
    • بیماری هموگلوبین H
    • بیماریهای خونی
    • بیماریهای ضعف عضلانی
    • پروپیونیک اسیدمی
    • تالاسمی آلفا
    • تستهای عفونی
    • تصاویر آزمایشگاه
    • تعیین HLA
    • تماس با ما
    • تیروزینمی نوع 1
    • جمع آوری نمونه ادرار تميز در آقایان
    • جمع آوری نمونه ادرار تميز در خانم ها
    • جمع آوری نمونه برای تشخيص كرم های سوزنی
    • جمع آوری نمونه مدفوع
    • جمع آوری نمونه منی
    • جوابدهی
    • درباره ما
    • دسته‌بندی نشده
    • راهنما
    • زردی نوزاد
    • سیترولینمی Citrullinemia
    • سیتوژنتیک
    • طاسی منطقه ای
    • علت غلظت خون و راه های درمان
    • علت لزوم چکاپ عمومی
    • فنیل کتونوری
    • قند خون دو ساعته
    • کدام آزمایش نیاز به ناشتا بودن دارد؟
    • کم کاری تیروئید مادرزادی
    • گالاکتوزمیا بخش اول
    • گالری تجهیزات
    • گلوتاریک اسیدمی نوع 1
    • متابولیک
    • مطالب علمی
    • میکروب شناسی
    • ناباروری درمردان
    • نقایص متابولیک و آنزیمی
    • نقص 3- هیدروکسی 3- متیل گلوتاریل- کوآ لیاز
    • نقص 3-متیل کروتونیل کوآ کربوکسیلاز
    • نقص 3-هیدروکسی آسیل کوآ دهیدروژناز بلند زنجیر
    • نقص آرژیناز
    • نقص آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره بسیار بلند
    • نقص آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیرکوتاه
    • نقص آنزیم بیوتینیداز
    • نقص بتا کتوتیولاز
    • نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفراز 2
    • نقص کارنیتین پالمیتیل ترانسفرانوز نوع 1A
    • نقص کربوهیدرات ها
    • نمونه برداری
    • نمونه گيری ادرار و يا كشت ادرار از اطفال
    • نمونه ناشتا
    • نیکوتین و ریزش مو
    • هموسیستینوری Homocystinuria
    • هموگلوبین هتروزیگوت
    • هموگلوبینوپاتی ها
    • هیپرپلازی مادرزادی
    • All
    • 2- متیل 3 - هیدروکسی بوتیریک اسیدمی
    • 3- هیدروکسی 3- متیل گلوتاریک اسیدوری
    • Becker Muscular Dystrophy
    • CAH
    • CBC
    • Cooley’s Anemia
    • D هتروزیگوتهموگلوبین
    • E هتروزیگوت
    • HbA۱C
    • HBV
    • HCV Viral Load
    • Hemochromatosis
    • Hepatitis B
    • HLA B27
    • HLA-DQ-8 به روش PCR
    • HMG
    • Metachromatic Leukodystrophy Disease
    • MMA چیست؟
    • MODY 3
    • nitisinone
    • PA چیست؟
    • QF-PCR
    • QF-PCR چیست
    • آبسلانگ
    • آتروفی عضلانی – نخاعی
    • آزمايش بر روی مايع منی
    • آزمايش مايع منی
    • آزمايش مدفوع
    • آزمایش FISH
    • آزمایش کاریوتایپ
    • آزمایش کاریوتایپ جنین
    • آزمایش کاریوتایپ خون محیطی
    • آزمایش کرم سوزنی
    • آزمایش کم خونی فانکونی
    • آزمایش مايع منی
    • آزمایش مخصوص آقایان
    • آزمایش های دقیق چکاپ
    • آزمایش های مهم اطفال
    • آزمایشات دقیق چکاپ
    • آزمایشات ضروری
    • آزمایشات عملکرد کبدی
    • آزمایشگاه آنلاین
    • آزمایشهای اطفال
    • آزمایشهای تخصصی کودکان
    • آزمایشهای ضروری کودکان
    • آزمایشهای غربالگری
    • آزمایشهای کبد
    • آلبومین
    • آلدوسترون
    • آلفا تالاسمی
    • آلفا متیل استواستیک اسیدوری
    • آمینوسنتز
    • آنزیم میتوکندریال استواستیل کوآ تیولاز
    • آنزیم‌های کبدی
    • آنمی
    • آنمی سلول داسی شکل
    • آنمی هیپوکرومیک میکروسیتیک
    • اتوزومال
    • احتمال خطر سندرم داون
    • اختلال در تجزیه کتونها
    • اختلال در تکلم
    • اختلالات بیماری نقص HMG lyase
    • ادرار
    • ازدواجهای فامیلی
    • اسپوندیلیت انکیلوزان
    • استئوپروسیس
    • اسهال خونی
    • اسید آمینه
    • اسیدآمینه تیروزین
    • اسیدهای ارگانیک
    • اطفال
    • التهاب پانکراس
    • التهاب تیروئید
    • انتقادات و پیشنهادادت
    • انجام نمونه گيري
    • انسداد عروق
    • انسداد عروقي
    • انگل های بيماری
    • اوره
    • ایزو لوسین
    • ایزو والریک اسیدمی
    • این بیماری، یک اختلال مرتبط با اکسیداسیون اسیدهای چرب است.
    • بارداری‌های دوقلو
    • بتا تالاسمی
    • بحرانهای متابولیکی
    • بخش پاتولوژی
    • بررسی اختلالات کروموزومی و ژنتیکی
    • بروسلا
    • بزرگی قلب
    • بستن لوله ها
    • بیماری BD
    • بیماری BKD
    • بیماری GA-1 چیست؟
    • بیماری LCHADD
    • بیماری MID
    • بیماری SCADD
    • بیماری Tay-Sachs
    • بیماری VLCADD
    • بیماری دیابت
    • بیماری سیترولینمی
    • بیماری فنیل کتونوری
    • بیماری نقص 3MCC چیست؟
    • بیماری نقص CPT-1A
    • بیماری نقص HMG lyase
    • بیماری نقص آسیل کوآ دهیدروژناز
    • بیماری هموکروماتوزیس
    • بیماری هموگلوبین
    • بیماری هموگلوبین H
    • بیوتین
    • پاسخگویی سریع
    • پرزهای روده
    • پرفشاری
    • پروتئین کل
    • تالاسـمی آلفا مینور
    • تالاسمی
    • تالاسمی بینابینی
    • تالاسمی ماژور
    • تالاسمی مینور
    • تب مالت
    • تخم کرم سوزنی
    • ترئونین
    • تریپتوفان
    • تری‌گلیسرید
    • تست DNA
    • تستهای عملکرد کبدی
    • تشخيص عفونت
    • تشخیص سرطان
    • تعیین HLA DQ-2
    • تکنیک QF-PCR
    • تماس
    • تورم مغز
    • تولید اسپرم
    • تیروزین
    • تیکیاین
    • جوابدهی آزمایش آنلاین
    • جوابدهی آنلاین آزمایشگاه
    • جوابدهی اینترنتی
    • جوابدهی با نرم افزار آزمایشگاه
    • چکاپ
    • چکاپ عمومی
    • چکاپ کامل
    • چه تعداد از افراد، مبتلا به SCADD هستند؟
    • خطرات سیگار بر مو
    • داروهای نقص HMG lyase
    • درمان CPT-1A
    • درمان Metachromatic Leukodystrophy Di
    • درمان Sandhoff
    • درمان آتروفی
    • درمان بیماری BD
    • درمان بیماری CPT-2
    • درمان بیماری LCHADD
    • درمان بیماری Sandhoff
    • درمان بیماری SCADD
    • درمان بیماری اسپوندیلیت انکیلوزان
    • درمان بیماری بیماری نقص آرژیناز
    • درمان بیماری سلیاک
    • درمان بیماری هموگلوبین H
    • درمان بیماریVLCADD
    • درمان تب مالت
    • درمان نقص HMG lyase
    • درمان هپاتیت b
    • درمان هپاتیت C
    • دوازده ساعت
    • دی کربوکسیلاز آمینو اسیدوری
    • دیستروفی ماهیچه ای دوشن
    • ذخیره آهن
    • راه های ابتلا به آتروفی عضلانی – نخاعی
    • راه های ابتلا به هپاتیت C
    • راه های انتقال هپاتیت C
    • راههای درمان طاسی
    • ریزش موی سکه ای
    • زئونوز
    • زردی
    • زردی چشم
    • زردی کف پا
    • زردی نوزاد
    • زمایش کاریوتایپ مولکولی
    • زیرش مو و نیکوتین
    • ژن HNF1A
    • ژن معیوب HFE
    • سطح فنیل آلانین
    • سلول داسی
    • سلول های بتای پانکراس
    • سوکسینیل استون
    • سولفونیل اوره خوراکی
    • سونوگرافی آنومالی
    • سونوی NT
    • سیترولینمی نوع 1 (فرم کلاسیک)
    • سیترولینوری
    • سیتوژنتیک
    • سیروز کبدی
    • سیستاتیونین بتا سینتاز
    • سینتتیک کبدی
    • شبکه های اجتماعی
    • شکر سوخته
    • شیر خشک
    • شیوع بیماری LCHADD
    • شیوع بیماری سیترولینمی
    • شیوع بیماری نقص HMG lyase
    • طاسی منطقه ای
    • عقب مانده ذهنی
    • علائم تب مالت
    • علائم سلیاک
    • علائم غلظت خون
    • علائم هپاتیت ب
    • علایم آلفا تالاسمی
    • علایم ابتلا به بیماری SCADD
    • علایم ابتلا به بیماری هموگلوبین هتروزیگوت
    • علایم بیماری BD
    • علایم بیماری CPT-1A
    • علایم بیماری CPT-2
    • علایم بیماری LCHADD
    • علایم بیماری Sandhoff
    • علایم بیماری Tay-Sachs
    • علایم بیماری VLCADD
    • علایم بیماری بیماری نقص HMG lyase
    • علایم بیماری بیماری نقص آرژیناز
    • علایم بیماری هموگلوبین Hپ
    • علایم تب مالت
    • علت ابتلا به CPT-1A
    • علت ابتلا به آتروفی عضلانی – نخاعی
    • علت ابتلا به بیماری
    • علت ابتلا به بیماری LCHADD
    • علت ابتلا به بیماری SCADD
    • علت ابتلا به بیماری هموگلوبین H
    • علت ابتلا به بیماری هموگلوبین هتروزیگوت
    • علت بیماری VLCADD
    • علت بیماری سلیاک
    • علت نازائی در مردان
    • علل Metachromatic Leukodystrophy Di
    • علل ابتلا به بیماری نقص HMG lyase
    • علل ایجاد بیماری Sandhoff
    • علل ناباروری در مردان
    • عوامل ابتلا به بیماری CPT-2
    • عوامل ابتلا به هپاتیت ب
    • عوامل ایجاد بیماری CPT-1A
    • عوامل ایجاد بیماری آرژیناز
    • عوامل تاثیرگذار بر ریزش مو
    • غلظت خون
    • غیر پلی‌مورف مارکر
    • فشار خون
    • فنیل کتونوری
    • فواید QF-PCR
    • فوماریل استو استاز
    • قص آنزیم بیوتینیدازBiotinidase Deficiency (BD)
    • قند خون
    • قند خون دو ساعته
    • قند خون ناشتا
    • قند دو ساعته
    • كشت ادرار
    • کتو اسیدوری شاخه دار
    • کراتین
    • کرم های سوزنی
    • کرمک
    • کروموزوم Y
    • کلسترول
    • کم خونی
    • کورتیزول
    • گلایسینمی کتونی
    • گلبول های قرمز
    • گلبولهای قرمز
    • گلوتاریک اسیدوری نوع 1
    • لزوم چکاپ
    • لوسین
    • لیزین
    • مارکرهای QF-PCR
    • مايع منی
    • مايعات بدن
    • مایع آمنیون
    • متممهای گروه Mut ، شامل Mut0 و Mut-
    • متیل مالونیک اسیدمی، کوبالامین C و D
    • متیل مالونیک اسیدوری ایجادشده به علت نقص متیل مالونیک کوآ میوتاز
    • متیل مالونیک اسیدوری، کوبالامین A
    • متیل مالونیک اسیدوری، کوبالامین B
    • متیونین
    • مشکلات کبدی و کلیوی
    • مصرف دخانيات
    • مضرات سیگار
    • مکمل ها
    • موتاسيون
    • ناباروری در مردان
    • نارسایی کبد
    • ناقل خاموش آلفا تالاسمی
    • ناقلین
    • ناهنجارى هاى كروموزومى
    • ناهنجاری های کروموزومی
    • نرم افزار اندروید آزمایشگاه
    • نرمی استخوان
    • نشانه های بیماری اسپوندیلیت انکیلوزان
    • نقص 3- اکسوتیولاز
    • نقص 3- کتوتیولاز
    • نقص 3- هیدروکسی آسیل کوآ دهیدروژناز بلند زنجیر
    • نقص 3-KTD
    • نقص AS
    • نقص BDKD
    • نقص CBS
    • نقص CPT-1
    • نقص CPT-1 کبدی
    • نقص CPT-II
    • نقص HL
    • نقص HMG CoA lyase
    • نقص HMG lyase
    • نقص LCHAD
    • نقص MCM
    • نقص PCC
    • نقص T2
    • نقص آدنوزین کوبالامین
    • نقص آرژنینو سوکسینات سینتاز
    • نقص آرژیناز چیست
    • نقص آرژینازArginase Deficiency
    • نقص آلفا کتودهیدروژناز شاخه دار
    • نقص آنزیم 21-هیدروکسیلاز
    • نقص انتقال گلوتارات- اسپارتات
    • نقص پروپیونیل کوآ کربوکسیلاز
    • نقص سیستاتیونین بتا سینتاز
    • نقص گلوتاریل کوآ دهیدروژناز
    • نقص متیل مالونیل کوآ میوتاز
    • نقصASS
    • نمونه ادرار
    • نمونه ادرار از اطفال
    • نمونه ادرار تميز در آقايان
    • نمونه ادرار تميز در خانم ها
    • نمونه خون
    • نمونه دهی
    • نمونه گيری ادرار
    • نمونه مدفوع
    • نمونه منی
    • هایپر گلایسینمی کتونی
    • هپاتیت ب
    • هپاتیت سی
    • هماتوکریت
    • هموسیستینمی
    • هموکروماتوز
    • هموکروماتوز ارثی
    • هموگلوبین
    • هموگلوبین سیکل C
    • هموگلوبین هتروزیگوت
    • هموگلوبینH
    • هوررمون های جنسی
    • هیپرپلازی مادرزادی آدرنال
    • هیپوگلیسمی
    • هیدروکسی
    • هیدروکسی متیل گلوتاریک اسیدوری
    • هیدروکسیلاز
    • والین
    • وراثت MSUD
    • وراثت اتوزومال
    • وراثت اتوزومال مغلوب
    • وراثت سیترولینمی
    • وراثت نقص HMG lyase
    • ورزش و پياده روي
    • یماری نقص آسیل کوآ دهیدروژناز زنجیرکوتاه
    • All
    • bonyan860
    • drshariat
    • bonyanv
    جولای 17, 2019

    بیماری مادرزادی سیستیک فیبروسیس

    Do you like it?
    Read more
    پذیرای انتقادات و پیشنهادات شما هستیم. تلفن تماس: 03155444026

    خدمات ویژه آزمایشگاه دکترشریعت:

    نمونه گیری در منزل بیماران
    نمونه گیری کودک و نوزاد جهت انجام آزمایشات تخصصی و فوق تخصصی
    ارائه جوابدهی آنلاین در وب سایت و اپلیکیشن آزمایشگاه
    ارائه سوابق بیماران در صورت نیاز
    جوابدهی به صورت اورژانسی

    • 0
    • 441
    • 19
    • 344
    • 2,436
    • 301,484

    تازه ترین مطالب

    • غربالگری نوزادان
    • تست های غربالگری دوران بارداری
    • مروری بر تست cell free DNA یا NIPT جهت تشخیص اختلالات کروموزومی
    تمامی حقوق این سایت برای آزمایشگاه دکتر شریعت محفوظ است . مجری و پشتیبان سیستم :شرکت فنی و مهندسی بنیان | Copyright © 2020